Selvom chancerne er små, at det rent faktisk vil påvirke dig, kan udsigten til en tilbagekaldelse af medicin være en bekymrende udsigt. Ingen ønsker at tænke på noget, der formodes at være en sundhedsmæssig fordel, der faktisk er skadeligt. Heldigvis har regeringsorganer i USA og andre steder gjort processen med at kontrollere for medicin ganske enkel. Den bedste praksis for medicinsikkerhed omfatter regelmæssig kontrol af tilbagekaldelser, bekræftelse af, at din specifikke medicin faktisk er under tilbagekaldelse og (hvis ja) reagerer i overensstemmelse hermed under vejledning af din læge.
Trin
Del 1 af 3: Kontrol af tilbagekaldelser
Trin 1. Gå til https://www.recalls.gov/ i USA
Som reaktion på forbrugernes efterspørgsel efter en strømlinet proces har en bred vifte af amerikanske regeringsorganer gået sammen om at oprette et websted "one-stop shopping" for produktindkaldelser, herunder medicin. Food and Drug Administration (FDA), der fører tilsyn med medicinsikkerhed i USA, er medlem af dette kooperativ.
- På startskærmen finder du en liste over faner øverst. Hvis du klikker på fanen "Medicin", kommer du til FDA -siden på webstedet, hvorfra du kan gå videre til https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ (som du også kan få direkte adgang til). Når du er der, kan du kontrollere en liste over aktuelle tilbagekaldelser af medicin.
- Du har også mulighed for at tilmelde dig (med din e -mail -adresse) til FDA Recall -abonnementslisten eller til FDA -gratis e -mailopdateringer. Disse muligheder betyder, at du automatisk bliver advaret om tilbagekaldelse af ny medicin.
Trin 2. Følg en lignende proces i andre nationer
Hver national regering har selvfølgelig sine egne politikker og procedurer vedrørende tilbagekaldelse af medicin; oddsene er dog i stigende grad gode for, at din hjemmestyrelse opretholder en tilgængelig onlineliste over aktuelle tilbagekaldelser. Andre engelsktalende nationer med tilbagekaldelseswebsteder omfatter f.eks.:
- Canada:
- Australien:
- Storbritannien:
Trin 3. Tjek nyhederne
Alligevel bruger du dine nyheder - tv, online, aviser osv. - produktindkaldelser er ofte fremtrædende interessepunkter. Lokale tv -nyhedsudsendelser i USA synes f.eks. Altid at have mindst én omtale af en slags legetøj, mad, medicin eller anden tilbagekaldelse. Hvis du ikke er på FDA -notifikationslisten, er dette muligvis den mest sandsynlige måde, du finder ud af om tilbagekaldelse.
Nyhedsrapporter er dog kun et første skridt. Bekræft altid detaljerne i en tilbagekaldelse på FDA (eller anden tilsvarende) hjemmeside. Aldrig "spring pistolen" og ændre din medicinplan baseret på en kort nyhedsrapport
Trin 4. Sammenlign din medicin med tilbagekaldelsesoplysningerne
Hvis du ser navnet på en af dine lægemidler på tilbagekaldelseslisten, skal du undersøge nærmere for at afgøre, om din specifikke medicin faktisk er under tilbagekaldelse. Genkald pressemeddelelser skal indeholde oplysninger om varenummer, produktkode, udløbsdato eller andre identificerende oplysninger, der giver dig besked, hvis din specifikke flaske aspirin (f.eks.) Genkaldes.
Hvis Lot #12345 af Acme Aspirin er under tilbagekaldelse, og din flaske er fra Lot #56789, bør din medicin være sikker at fortsætte med at bruge. Du kan, hvis du ønsker det, bekræfte disse oplysninger med din apotek, læge eller lægemiddelproducenten
Trin 5. Bliv fortrolig med tilbagekaldelsesprocessen
Selvom tilbagekaldelse af medicin generelt er ligetil og let at forstå, kan det aldrig skade at bedre forstå, hvordan en tilbagekaldelsesmeddelelse tager form. I USA initieres tilbagekaldelser normalt af lægemiddelproducenterne, men FDA kan også anmode om (eller i mere begrænsede tilfælde bestille) en tilbagekaldelse fra producenten.
- Medicin kan tilbagekaldes af en række årsager, men de mest almindelige årsager omfatter, at produktet er: en potentiel sundhedsfare; forkert mærket eller dårligt pakket muligvis forurenet; fejlidentificeret (det vil sige, at den forkerte ting er i pakken); eller dårligt fremstillet.
- Nogle tilbagekaldelser skyldes alvorlige sundhedsmæssige bekymringer. For eksempel blev medicin, der indeholder stoffet PPA, tilbagekaldt i 2000 på grund af en øget risiko for blødning i hjernen, og vægttabsmedicinen Meridia blev tilbagekaldt i 2010 på grund af en øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde.
- Når det er sagt, er de fleste tilbagekaldelser foretaget af en overflod af forsigtighed og indebærer bekymringer som en mindre fejlmærkningsfejl, der ikke er alt for sandsynlig at forårsage skade. Når du hører, at der er en tilbagekaldelse af en medicin, du tager, skal du ikke gå i panik. Find i stedet detaljerne i tilbagekaldelsen og følg de givne instruktioner, og kontakt din læge eller apotek som berettiget.
Del 2 af 3: Besvarelse af en tilbagekaldelse
Trin 1. Stop med at tage genkaldt håndkøbsmedicin (OTC) med det samme
Hvis din aspirin, hostemedicin, antacida osv. Ikke er ordineret af en læge og er under tilbagekaldelse, skal du ikke forsinke at stoppe brugen. Stop medicinen, kontakt derefter din apotek eller læge for mere information og mulige alternative medicinmuligheder.
For at være klar, hvis du tager aspirin for lejlighedsvis hovedpine, fungerer det som en OTC -medicin, der bør stoppes med det samme, hvis det er under tilbagekaldelse. Hvis du tager en daglig lavdosis aspirin som anbefalet af din læge, fungerer det som en foreskrevet medicin og bør ikke straks stoppes uden først at kontakte din læge
Trin 2. Kontakt straks din læge vedrørende tilbagekaldt receptpligtig medicin
Husk eller ej, du bør aldrig stoppe med at tage en ordineret medicin uden først at kontakte din læge. At stoppe en foreskrevet medicin, især "kold kalkun", kan have alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser, både i fravær af denne medicin og i ændrede interaktioner med andre lægemidler, du muligvis tager.
Forsink ikke at kontakte din læge, når du finder ud af, at din receptpligtige medicin er tilbagekaldt, men stop også ikke med at tage din regelmæssige dosering af medicinen, før du modtager nye instruktioner. Din læge vil sandsynligvis give et handlingsforløb for at stoppe brugen af det tilbagekaldte lægemiddel (muligvis over en periode) og erstatte det med et alternativ
Trin 3. Returner eller bortskaf korrekt tilbagekaldt medicin
Normalt kan du returnere en tilbagekaldt medicin til købsstedet og modtage en refusion for din købspris. Tilbagekaldelsesmeddelelsen vil normalt give oplysninger herom. Hvis dette ikke er muligt for dig, eller hvis du ikke er interesseret i en refusion, kan du tage medicinen til et apotek i nærheden for korrekt bortskaffelse.
Smid ikke bare huskede medicin væk, eller skyl dem ned i toilettet. Nogle lægemidler kan gøres inaktive ved at blande dem med kaffegrums og derefter smides ud, men den bedste løsning er at tage medicinen til et apotek til bortskaffelse
Del 3 af 3: Vejer yderligere handling
Trin 1. Find ud af, om du er kommet til skade og ønsker at forfølge retssager
Hver gang der er en større tilbagekaldelse af medicin, er det et godt bud, at nogen et eller andet sted vil blive sagsøgt. Selvom du ikke er den sagkyndige type, bør du overveje stærkt dine juridiske muligheder, hvis du er sikker på, at en tilbagekaldt medicin har forårsaget dig en skade - for eksempel en af de negative, uventede bivirkninger, der udløste tilbagekaldelsen.
-
Selvom der er unikke aspekter, når der er tale om medicin, indebærer dine juridiske muligheder normalt at anlægge sag om et "defekt produktansvarskrav". For at vinde sådanne krav skal du bevise disse tre ting for en domstol:
- Du blev såret.
- Produktet (medicin) var defekt eller forkert markedsført.
- Denne defekt eller forkert markedsføring forårsagede din skade.
Trin 2. Identificer dine erstatningskrav og potentielle tiltalte
Når du har konstateret, at en tilbagekaldt medicin forårsagede dig skade, og du ønsker at anlægge sag, skal du præcisere den eller de ansvarsfordringer, du agter at gøre. Du kan hævde, at: stoffet blev defekt fremstillet (f.eks. Plettet under fremstilling); stoffet havde farlige bivirkninger (som ikke blev kommunikeret tilstrækkeligt til dig); og/eller at stoffet blev forkert markedsført (det vil sige, at instruktionerne, advarslerne eller listen over bivirkninger var defekte eller ufuldstændige).
Du skal også begynde at overveje, hvilken eller hvilke parter der skal være målet for din retssag, baseret på fejlens art og din skade. Fælles parter i mangelfulde retssager omfatter: producenten; laboratoriet, der testede produktet den farmaceutiske salgsrepræsentant, der promoverede produktet til din læge den ordinerende læge og hospitalet, klinikken eller apoteket, der var en del af "distributionskæden"
Trin 3. Ansæt en advokat
At sagsøge en kæmpe lægemiddelproducent med sin hær af advokater er typisk ikke et klogt skridt at gøre alene. Mange advokater specialiserer sig især på krav om medicinansvar og kan give dig kritisk rådgivning fremadrettet.
