Sådan diagnosticeres hæmofili: 9 trin (med billeder)

Indholdsfortegnelse:

Sådan diagnosticeres hæmofili: 9 trin (med billeder)
Sådan diagnosticeres hæmofili: 9 trin (med billeder)

Video: Sådan diagnosticeres hæmofili: 9 trin (med billeder)

Video: Sådan diagnosticeres hæmofili: 9 trin (med billeder)
Video: Hemophilia Clotting Factor Tests - What You Need To Know 2024, April
Anonim

Hæmofili er en genetisk lidelse, hvor en persons blod ikke størkner på grund af mangel på koagulationsprotein. Det overføres ofte fra forældre til børn, men kan forekomme alene på grund af en genetisk mutation. Hæmofili diagnosticeres ofte i barndommen. Hvis du eller dit barn bløder for meget, og blødningen tager lang tid at stoppe, kan hæmofili være årsagen. For at få en korrekt diagnose, skal du vurdere symptomer og risikofaktorer og derefter gå til en læge for at få foretaget medicinsk test.

Trin

Del 1 af 3: Identificering af tegn på hæmofili

Diagnose Hæmofili Trin 1
Diagnose Hæmofili Trin 1

Trin 1. Identificer problemer med overdreven blødning og mangel på koagulation

Hovedsymptomet ved hæmofili er, at du har svært ved at størkne, efter du begynder at bløde. Koagulation sker normalt ikke øjeblikkeligt, men hvis du har et lille snit eller en lille næseblod, skal det begynde inden for få minutter. Hvis du ikke synes at få et lille snit til at stoppe blødningen, kan du have hæmofili.

For at få et snit for at stoppe blødningen, tryk på det med en steril bandage. Når blødningen sænkes, må bandagen ikke fjernes. Du skal blot fortsætte trykket og holde bandagen på, så koagulatet ikke bliver trukket af skaden

Diagnose Hæmofili Trin 2
Diagnose Hæmofili Trin 2

Trin 2. Tænk på genetiske risikofaktorer

Da hæmofili er en genetisk lidelse, overføres det normalt fra forældre til børn. Hvis dine forældre har hæmofili, har du større risiko for at få det. Derudover forekommer hæmofili oftere hos mænd end hos kvinder.

  • Spørg dine forældre, om de har det, eller om nogen af deres slægtninge har det. I mange tilfælde ved du allerede, om dine forældre har hæmofili. Hvis de gør det, er du mere tilbøjelig til at have det.
  • Hæmofili er en mutation, der forekommer på X-kromosomet. Mænd har både X- og Y -kromosomer, og kvinder har to X -kromosomer. Det betyder, at mænd for at få hæmofili kun har brug for en mutation i X-kromosomet, mens kvinder ville kræve to-en på hvert X-kromosom. Så mens hæmofili forekommer oftere hos mænd end kvinder, kan kvinder bære genet og give det videre til deres sønner.
Diagnose Hæmofili Trin 3
Diagnose Hæmofili Trin 3

Trin 3. Udelukk andre faktorer, der kan gøre blod tyndt

Der er nogle grunde til, at du kan bløde meget, som ikke har noget at gøre med hæmofili. Inden du går ud fra, at du har denne tilstand, bør du udelukke mulige andre årsager.

  • For eksempel, hvis du tager antikoagulantia, som begrænser koagulation, vil du bløde længere. Der er mange medicin, der kan gøre dig blodtynd og hæmme din evne til at størkne, herunder warfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), clopidogrel (Plavix), ticlopidin (Ticlid), aspirin og NSAIDS, såsom Ibuprofen. Andre typer antikoagulantia omfatter faktor Xa -hæmmere (Xarelto, Eliquis, Arixtra) og trombinhæmmere (Angiomax, Pradaxa). Rådfør dig med din læge eller apoteket om, hvorvidt den medicin, du tager, kan tynde dit blod og begrænse koagulation.
  • Hvis du får uforklarlig blødning, kan det skyldes fødevarer, der indeholder salicylat, som naturligt tynder blodet, eller endda overdreven indtagelse af alkohol. Høje doser af hvidløg, ingefær, fiskeolie og E -vitamin kosttilskud kan også fungere som antikoagulantia.

Del 2 af 3: Få en professionel diagnose

Diagnose Hæmofili Trin 4
Diagnose Hæmofili Trin 4

Trin 1. Lav en aftale med din læge

Hvis du er bekymret for, at du måske har hæmofili, skal du rådføre dig med din læge om det. Antag ikke bare, at du kan klare lidt overdreven blødning på egen hånd. Hæmofili skal håndteres medicinsk, så få en professionel diagnose og behandlingsplan.

Hæmofili kan være en meget alvorlig tilstand, så når du ringer for at lave en aftale, skal du fortælle det medicinske personale, hvad du synes, der foregår. De burde få dig til at se lægen relativt hurtigt

Diagnose Hæmofili Trin 5
Diagnose Hæmofili Trin 5

Trin 2. Diskuter tilstanden med din læge

Forklar dine symptomer, og hvorfor du tror, at de kan være forbundet med hæmofili. Vær forberedt på at diskutere andre mulige årsager til overdreven blødning med din læge.

  • Hvis du tager hæmofili op med din læge, vil de sandsynligvis lave en omfattende familiehistorie med dig for at finde ud af, om du har en historie med tilstanden i din familie. Dette skyldes, at tilstanden er så forbundet med genetisk arv.
  • Lav en liste over alle dine symptomer, og hvornår de opstod, før du går til lægehuset. Tag denne liste med dig, når du ser lægen. Symptomer omfatter blødende tandkød, mørk urin, blodig næse, blod i afføring og let blå mærker.
Diagnose Hæmofili Trin 6
Diagnose Hæmofili Trin 6

Trin 3. Få afprøvet

Hvis din læge mener, at det er berettiget, vil du få foretaget test for at evaluere, hvor hurtigt dine blodpropper, hvad dit niveau af koagulationsfaktorer er, og om du har koagulationsfaktorer som alle. Test viser, om du har hæmofili, hvilken type du har, og hvor alvorlig det er.

  • At få en diagnose af hæmofili kræver en blodprøve. Blodprøven ser på niveauerne af faktor VIII og faktor IX i blodet, som er koagulationsfaktorerne i blodet.
  • Hvis indledende blodprøver viser lave niveauer af koagulationsfaktorer, vil din læge sandsynligvis gå videre til genetisk test for at identificere hæmofili -mutationen.
  • Der er to typer hæmofili. Type A, som tegner sig for omkring 80% af tilfældene, er en mangel på blodkoagulationsfaktor VIII, mens type B er en mangel på blodkoagulationsfaktor IX. Begge har identiske symptomer, men en blodprøve kan afgøre, hvilken type du har.

Del 3 af 3: At leve med hæmofili

Diagnose Hæmofili Trin 7
Diagnose Hæmofili Trin 7

Trin 1. Få passende behandling

Når du er blevet diagnosticeret med hæmofili, skal du behandle sygdommen. Hæmofili kan forårsage overdreven blødning uden for og inde i kroppen, så behandling er vigtig for dit helbred.

  • Hovedbehandlingen for hæmofili er erstatningsterapi. Dette er en proces, hvor menneskeligt blod fra donorer behandles, og dets koagulationsfaktorer fjernes. Disse koagulationsfaktorer sættes derefter i hæmofiliens blodstrøm.
  • Udskiftningsterapi kan udføres regelmæssigt for at forhindre blødning hos mennesker med svær hæmofili. Det kan også bruges en gang imellem til at stoppe blødning hos mennesker med mindre alvorlige tilstande.
Diagnose Hæmofili Trin 8
Diagnose Hæmofili Trin 8

Trin 2. Lav livsstilsændringer

Når du er diagnosticeret med hæmofili, er det vigtigt, at du foretager ændringer i din livsstil, der forhindrer blødningsproblemer. Ud over behandlingen skal du undgå aktiviteter, der kan forårsage personskade, og undgå medicin og mad, der kan fremme blødning.

  • At tage forholdsregler for at undgå skader er en stor del af de ændringer, der vil være nødvendige. Undgå sport eller aktiviteter, der kan resultere i blå mærker eller et snit. For en hæmofili kan disse ting være livstruende.
  • Undgå også at tage medicin eller spise mad, der kan tynde blodet. Medicin, der fortynder blodet, omfatter NSAIDS (ibuprofen), aspirin og antikoagulantia, såsom warfarin. Fødevarer, der kan tynde blodet, herunder hvidløg og ingefær.
Diagnose Hæmofili Trin 9
Diagnose Hæmofili Trin 9

Trin 3. Overvåg tilstanden

Følg din læges behandlingsplan, herunder at få erstatningsterapi, og sørg for at få regelmæssig lægehjælp og overvågning. Hvis du har hæmofili, er det vigtigt, at du holder dig ajour med din tilstand, i stedet for at ignorere det og håbe, at det forsvinder af sig selv.

Anbefalede: