Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) er en sjælden sygdom, der påvirker nerver og motorisk funktion. Myelin omkring nerverne ødelægges, når nerverødderne svulmer, hvilket forårsager svaghed, følelsesløshed og smerte forbundet med CIDP. For at diagnosticere CIDP skal du kigge efter symptomer som følelsesløshed eller prikkende fornemmelser på begge sider af kroppen, finde ud af, om dine symptomer er opstået i mere end to måneder, og derefter gå til lægen for at få testene kørt.
Trin
Del 1 af 3: Anerkendelse af symptomerne på CIDP
Trin 1. Kontroller, om der er tab af fornemmelse
Et af de mest karakteristiske symptomer på kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati er følelsesløshed eller tab af fornemmelse. Dette tab af følelse kan opleves i enhver del af kroppen.
Du kan også opleve unormale fornemmelser, såsom prikken eller smerter i dele af din krop som hænder eller fødder
Trin 2. Hold øje med enhver muskelsvaghed
Muskelsvaghed forekommer i mindst to måneder med CIDP. Svagheden i musklerne opstår på begge sider af kroppen. På grund af denne svaghed kan der være gangbesvær, koordinationsproblemer eller andre motoriske funktioner. Du kan blive klodset end normalt. Du kan have en akavet gangart eller have fejltagelser, når du går.
Ofte opstår svagheden i hofte, skulder, hænder og fødder
Trin 3. Læg mærke til, hvor i kroppen symptomerne opstår
CIDP ligner mange andre neurologiske lidelser, der forårsager motoriske funktionsproblemer og følelsesforstyrrelser. I typiske tilfælde forekommer følelsesløshed og svaghed på begge sider af kroppen, normalt i alle fire lemmer.
Derudover skal senereflekser enten være reduceret eller fraværende
Trin 4. Overvåg for andre symptomer
Tab af fornemmelse og motoriske funktionsproblemer er de mest almindelige og endelige symptomer; der kan dog være andre sekundære symptomer, der opstår med CIDP. Disse kan omfatte:
- Træthed
- Brændende
- Smerte
- Muskelatrofi
- Problemer med at synke
- Dobbelt syn
Del 2 af 3: Søgning efter en medicinsk diagnose
Trin 1. Gå til lægen
For at få diagnosen CIDP skal du se en læge. Dette bør gøres, når du bemærker prikken eller følelsesløshed i din krop eller problemer med motoriske funktioner. Lægen vil foretage en undersøgelse og diskutere dine symptomer med dig.
- Begynd at holde styr på dine symptomer, så snart du opdager dem. CIDP diagnosticeres først efter otte ugers symptomer.
- Vær så ærlig og detaljeret med dine symptomer som muligt. CIDP ligner på nogle måder flere andre lidelser. Jo mere din læge kender til dine symptomer, jo lettere vil det være at skelne en lidelse fra en anden. Vær forberedt på at fortælle din læge, hvilke symptomer du har, hvor i kroppen du føler dem, hvad der gør dem værre, og hvad der gør dem bedre.
Trin 2. Undergå en neurologisk undersøgelse
Din læge kan foretage en neurologisk undersøgelse for at udelukke relaterede tilstande eller indsamle yderligere oplysninger for at bekræfte CIDP. Under en neurologisk undersøgelse vil din læge sandsynligvis kontrollere dine reflekser, da mangel på reflekser er et almindeligt symptom på CIDP.
- Din læge kan også teste forskellige dele af din krop for at kontrollere følelsesløshed eller din evne til at føle tryk eller berøring.
- Du skal muligvis også lave en koordinationstest. Lægen kan kontrollere din muskelstyrke, muskeltonus og kropsholdning.
Trin 3. Få test for at kontrollere din nervefunktion
Din læge kan bestille flere tests for at bekræfte CIDP - der er ingen test, der kan bekræfte diagnosen. Du skal muligvis få en nerveledningstest eller elektromyografi (EMG). Disse tests leder efter langsom nervefunktion eller unormal elektrisk aktivitet, der signalerer nerveskader.
- Nerverne stimuleres og kontrolleres for at se, om de er beskadigede. Derefter testes musklerne for at se, om musklen eller nerven er årsagen til problemet.
- Disse tests kan hjælpe lægen med at finde beskadiget eller manglende myelin langs nerverne. Myelin er en kappe omkring nerver, der hjælper med at kontrollere elektriske impulser.
- En MR kan udføres for at lede efter forstørrelse af nerverødderne eller betændelse.
Trin 4. Gennemgå andre tests for at udelukke andre forhold
Din læge kan udføre yderligere tests for at sikre, at der ikke er andet, der forårsager dine symptomer. En spinalvæskeanalyse viser, om du har forhøjede proteinniveauer eller forhøjet celletal, som begge peger på CIDP.
Blod- og urinprøver kan også udføres for at udelukke andre tilstande
Del 3 af 3: Overvejelse af andre aspekter af CIDP
Trin 1. Evaluer symptomernes varighed
CIDP er en langsom tilstand. Det kan præsentere og forværres langsomt, men gradvist. Alternativt kan det forekomme i tilbagefald, hvor du genopretter mellem hver omgang symptomer. Disse tilbagefald og perioder med at være symptomfrie kan forekomme i uger eller måneder.
Symptomer skal være til stede i mere end otte uger, før en diagnose af CIPD kan stilles
Trin 2. Ved, hvem CIDP almindeligvis påvirker
CIDP er en sjælden tilstand. Det påvirker cirka en til tre personer pr. 100.000 hvert år. Det kan påvirke alle i enhver alder; mænd er dog dobbelt så tilbøjelige til at få diagnosen CIDP end kvinder.
Selvom CIDP kan ske for alle i alle aldre, er gennemsnitsalderen for diagnosen 50
Trin 3. Differentier CIDP fra andre lignende forhold
CIDP er undertiden vanskelig at diagnosticere, fordi tilstanden ligner andre tilstande; der er dog vigtige forskelle, der kan hjælpe dig med at bosætte dig på CIDP.
- Guillain-Barre syndrom og CIDP ligner hinanden. Guillain-Barre er en sygdom, der opstår hurtigt, og folk kommer sig normalt om cirka tre måneder. CIDP er en langsomt virkende tilstand, og du kan blive påvirket af det i årevis.
- Multipel sklerose og CIDP påvirker begge motoriske funktioner; MS påvirker imidlertid hjernen, rygmarven og andre dele af centralnervesystemet, men CIDP gør det ikke. CIDP påvirker hovedsageligt de perifere nerver.
- Lewis-Summer syndrom og multifokal motorisk neuropati (MMN) kan kun påvirke den ene side af kroppen, mens CIDP typisk påvirker begge sider. MMN resulterer ikke i tab af fornemmelse.
